神经纤维瘤为遗传病 [复制链接]

第5版(教育·科技·文化)
专栏：

　　神经纤维瘤为遗传病
本报讯记者艾笑从５月６日召开的国际’９５北京神经纤维瘤病研讨会上获悉：医学界已经查清神经纤维瘤病是显性遗传基因造成的，专家们对该病正在加紧研究。
应当尽快告知读者的是，神经纤维瘤１８８２年由德国医生发现，是多发性遗传性疾病，尽管我国新生儿发病率达１／３０００、突变率为５０％，但公众对该病知之甚少，大多数医生也还不能早期识别。
神经纤维瘤本为良性。瘤体由神经组织和纤维组织构成，生长在人体表皮和皮下的一般称为Ⅰ型，数量从几个至数千个；Ⅱ型的弥漫生长于皮下或体内深部组织，常破坏双侧听神经。常见的体征是：皮肤上生有牛奶咖啡斑、脊柱侧突、智低、头围增大、听觉减退、眼球突出视力差、先天性骨骼缺陷等。研讨会上专家们介绍，目前手术是唯一治疗方法。患者中６０％属轻症，经治疗可以过正常生活。