全国药品质量抽检合格率百分之八十三点五三 [复制链接]

第5版(教育·科技·文化)
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　　全国药品质量抽检合格率百分之八十三点五三
本报北京１月６日讯记者艾笑报道：为加大贯彻执行《药品管理法》力度，落实国务院有关整顿和规范药品生产经营秩序的指示精神，今天卫生部新闻发言人向首都新闻界公布了１９９６年末完成的全国药品质量抽样检测结果——总合格率８３．５３％。
这次抽检，是由中国药品生物制品检定所组织各级药检所在全国范围内抽取样品进行的。涉及“盐酸利多卡因注射液”（一种麻醉药）等２４个品种，共计５５６个生产单位生产的１１２９批次。其中１２２个生产单位生产的１８６批次不合格。不合格率依次为：盐酸利多卡因注射液９．２６％、维生素Ｃ片１１．６４％、乙酰水杨酸片及肠溶片１８．１８％、扑尔敏片３．６５％、板兰根冲剂２３．０３％。
为此，卫生部决定责成各省、自治区、直辖市的卫生行政管理部门：对江苏常州武进制药厂等９６个企业的“盐酸利多卡因注射液”等１３种不合格药品，依《药品管理法》第三十四条规定按劣药进行查处；对被伪造和假冒成广东台城制药厂等２６个企业生产的“维生素Ｃ片”的６种产品，依《药品管理法》第三十三条规定按假药进行查处。要求各级药品经营企业和医疗单位，要立即停止销售和使用不合格批号的药品。
编后：医药产品必须保证质量，绝不能让不合格药品流入市场和医疗单位。保障群众用药安全有效，是各级管理部门的重要职责。从检查结果看，伪劣药品９０％以上为一些法制观念淡薄、设备条件差、管理不规范的中小药厂所生产，用药部门和患者购药时要注意生产厂家，以免受害。