我们同是母亲 [复制链接]

第7版(副刊)
专栏：

　　我们同是母亲
陆星儿
拿起笔，写完题目，我的思绪却突然纷乱，迟迟无法再落笔。原以为，写这类文章对于我并不困难，天天在做着母亲，琐琐碎碎的体会，诉说起来，真可以像流水一般没完没了。曾经，我“诉说”过，还出版了一本小册子《我是母亲》，那时候为自己做母亲的艰辛经常感慨，而这样的一些感慨，多多少少地感动了一些人。但自从接触了几个“脑瘫儿童”和“自闭症儿童”的母亲，又听了她们的“诉说”，我只觉得，在她们面前，我所有的艰辛和困难，都变得无足轻重了。于是，那些曾经的感慨，顿时烟消云散。
生活需要比较，比较让人知足、让人感恩，同是母亲，我很幸福了，至少，我的孩子是健康的。
那一天，走进位于上海小木桥路上的“博爱康健中心”，看到那些无力支撑自己的脑瘫儿童，一个个在干净的地板上东倒西歪的，还有一对五六岁的双胞胎，是两个长得秀气的小女孩，她们面对面地倒着，手里在玩着积木。院长告诉我，这两个小女孩的父母在做小买卖，因为，他们必须有一定的经济力量，才能把这样的两个女儿照料成人，而这样的照料究竟有没有“健康成人”的希望呢？为脑瘫儿童而创建这个“康健中心”的高院长，她自己七岁的儿子，就是一个脑瘫患者。整整七年，为了儿子的治疗，她不惜一切代价：辞了效益颇丰的外贸工作，背着儿子走南闯北访医寻药，陪着儿子在医院里度过了一个个盛夏一个个寒冬。这是一个母亲的顽强，一个母亲的不屈不挠。然而，疗效却甚微。但七年的奔波，使她对“脑瘫”这个顽疾有了深切的了解，并对脑瘫儿童的护理和治疗，有了长期的实践，也积累了一定的经验。为了帮助自己的孩子，也为了帮助别人的孩子，她向社会募捐、集资，然后，找地、找人、找房子、找仪器、找支助者，终于为脑瘫儿童建立了一个“医院”、一个“学校”、一个“新的家”。她和儿子一起，搬进了这个新的家，吃在那里、住在那里、工作在那里，以更大的信心，用更科学的方法，帮助这些无力支撑自己的孩子，学会坐，学会站，学会走，学会说话，学会识字，学会正常孩子所能够做的一切。然而，这“学会”两个字，写起来、读起来，是那么的容易，一挥而就，脱口而出，但是，对于这些脑瘫儿童来说，从一团泥似地瘫在地上到能够坐直，仅仅这一个“学会”，却需要多少时间、多少耐心、多少麻烦、多少毅力？
“看到自己的孩子能够靠着墙壁坐直了或站立了，他们的父母是多么高兴啊！”高院长对我说：“更高兴的是我，收获最大的是我。因为，与其说是我在帮助儿子，是我在帮助这些孩子，不如说，是儿子、是这些孩子成就了我。回想当初，刚得知儿子患了这样一种疾病时，我眼前漆黑一片，心情黯淡到极点。慢慢的，我才明白，这种与生俱来的疾病，是人类无法避免的问题，总要落到某些人头上，我摊上，要我接受考验，接受生命的挑战，那么，我就得用整个生命去迎接、去对待。我们这样的父母，对我们的孩子，只有一点很小的心愿：当我们离开这个世界的时候，他们能具备一种生存的能力。仅此而已。”
我知道这“很小的一点心愿”，就是面前这位母亲一生的奋斗目标。这样的一生，不为金钱，不为名利，不为爱情，不为幸福，就为了儿子能够拥有自己养活自己的能力和尊严。这是最自然的需要，这是最本质的情感——就是生命对生命，除此以外，再也没有别的成分了。而这样一种自然与本质的母爱，才是真正的伟大。因为，她们付出的一生，真是不期待回报，不收获任何成果的，她们的“成果”就是“爱”本身。
相比这样的母亲、这样的母爱，我才看出，在我的那些做母亲的困难和艰辛里，已经掺杂了很多复杂的东西和复杂的感情。我们在为孩子的付出中，多多少少隐藏着或潜伏着对孩子们种种功利的要求和冀盼，以及对自己的种种满足。由于为现实，为功利，为虚荣心，做母亲的也确实“为”得很困难、很艰辛，由此而生的感慨，也已经超出了“做母亲”这个单纯的话题。
相比这样的母亲、这样的母爱，我才懂得，在做母亲这件事情上，我真是很幸运的，我不该再抱怨任何的困难和艰辛，只应该加倍地珍惜天伦之情，并把母亲的责任完成得好上加好。