加强对私营药厂药品生产的监督——读者来信述评 [复制链接]

第2版()
专栏：

加强对私营药厂药品生产的监督
——读者来信述评
李明
读者冯谦来信反映：中国医药公司天津采购供应站北京收购组在今年五月初曾组织力量，对北京市天成、北华等十数家私营药厂所交一批订货的质量作了一次抽查，发现很多药品不合规格，如有的注射剂中含有毛毛、玻璃屑、黑点等杂质，有的已经结晶，有的已经沉淀。经初步检查，在十九种价值十六亿七千多万元的注射剂中，估计残品占百分之二十以上；北华药厂所交“磺胺嘧啶”估计残品率高达百分之八十左右，“构橼酸钠”残品也达百分之三十点九。变质的药品，已经失去一部或全部医疗效力，如果再让病人使用，就会拖延治疗期，增加病人的痛苦，甚至贻误病人的生命。沉淀及有玻璃屑、毛毛、黑点等杂质的药剂注入人体后，轻则会引起局部红肿、溃烂等病态；重则会阻塞微细的血管，使血液流通不畅，使病者发生生命危险。现在这批药品已退回各药厂进行复检。
据我们调查了解，读者反映的情况是确实的。北京市各私营制药厂所生产的药品，历来是质量不高。造成产品质量低劣的原因，主要是各私营制药厂商为了追求非法利润，而漠视人民的身体健康和生命危险。以下事实就是最好的证明：
几年来各私营药厂在政府的扶助下，生产都有了很大的发展，如一九五三年的生产即比一九四九年增加了九倍；但各厂的生产设备却很少改进，据一九五三年调查，北京市十八家私营制药厂的生产设备仅占总投资额的百分之十二，其简陋情况可想而知。如忠诚药厂在一九五一年刚成立时，只有一亿元资金，到一九五二年增资至三亿元，到一九五三年年终结存为十三亿元；但在蒸发“溴化钙”时，还是像过去一样使用小磁盆，每批（四百磅）药品就得分做将近二百次制造。各厂配制注射液所使用的容器也都很小，如一批货以一万盒计算，就要配制二十五次，这样多次制成的药品，规格质量就很难保证一致。各厂配制车间的避尘设备也很差，特别是缺乏双层门窗，空气污浊，严重影响了药液的洁净。有些药厂在制片剂颗粒时，没有颗粒机，而用手搓；灭菌消毒器很多是用废油桶改造的，很不合乎标准。但是，这些私营药厂不考虑本身的生产设备和技术条件，却盲目接受和要求医药公司订货，结果任务不能完成，就要职工加班加点或者找临时工赶制。如检查注射液澄明度本是一件细致而重要的工作，可是北京市有些私营药厂曾让工人每人每天检查五千多枝，每枝注射剂的检查时间还不到六秒钟，这么快的检查工作就难免不出问题了。私营北华药厂对乙种维他命的制造根本没有把握，但也盲目接受医药公司的订货任务，结果制出的药品百分之八十以上都有黑点。
北京市各私营药厂本身都没有健全的化验机构，所有的药品检验都依靠他们共有的一个联合检验所。这个联合检验所的设备很简陋：所谓“动物饲养室”只是厨房旁边的一个铁丝网笼，因为饲养条件不好，动物都不健康，就影响了试验结果的准确性；第二检验室是一个通道，没有阳光，空气污浊，根本不宜于药品检验工作；“生理测定器”是用废乳粉铁桶改制的，准确性和敏度都成问题；检验仪器缺少的也很多。几年来药品生产发展很快，而联合检验所的设备和人力还依然如故。该所部分检验人员工作作风又是粗枝大叶，不够负责，以致有时不但会造成检体积压现象，而且还常常在工作上发生错误。再加上各厂同一批号的药品要分好多次配料制成，但送检的只是其中一次所制的药品，检验工作也就不能保证药品的质量了。如一九五三年五月份私营新生药厂送检肝片时，虚报制成品为一百万片，等化验合格的报告书交到厂时，这批药品还未制完。同年六月份该厂送检“睟液素”时，将制成品数量虚报为六百五十磅，并定为一个批号，而实际上该厂当时仅存原粉八十斤，只能制三百磅成品，并且在送检时只制出六十公分，其余部分还未动工制造。又如去年十二月份私营利民药厂送检制药原料“氯化钙”时，虚报制成数量为四千磅，经检查实际产量仅为一千零四磅。这种所谓已经检验合格的药品，实际上有不少是不合格的。如去年六月抽验康民药厂“氯化钙”注射液时，发现一盒五枝就有三种不同的含量。
更严重的是，有些私营药厂还用偷工减料，以劣货充好货等办法来欺骗人民。如通常都是一斤肝制三瓶左右肝注射液，但钱氏药厂曾将每斤肝制成七瓶，成分不足，影响了治疗效果。大成药厂在去年四月为医药公司加工的一批“洋地黄”注射液、
“葡萄糖”注射液和“蒸馏水”，经检查证明都有沉淀现象。这批货被医药公司退回后，该厂经理王大帮没有报请公共卫生局监督改制，却瞒着职工卖给私商了。后来卫生机关在进行抽验时，发现这批
“蒸馏水”里还含有“热原”，如果注入人体，必然会使病人发冷和发烧，增加痛苦。
北京市各私营药厂一贯严重忽视药品质量的恶劣行为，说明了北京市人民政府工商管理局、公共卫生局过去对私营药厂的管理和药品生产的监督工作做得不够好，同时也暴露了中国医药公司天津采购供应站过去在向私营药厂订货工作中的严重缺点。应该指出：保证药品生产的质量，是与人民身体健康和生命相关的大事，决不允许有丝毫的忽视。北京市人民政府工商管理局和公共卫生局应该接受过去的教训，督促各厂做好最近这批被退回的药品的复检工作，应该改制的必须改制，那些严重变质而又无法改制的就必须销毁。更重要的是，应该教育私营制药厂商纠正忽视药品质量的错误，要他们采取有效措施，改进生产设备和生产技术，并且依靠工人群众的监督，使今后生产的药品质量得到
可靠的保证；对于某些有严重违法行为而又屡教不改的资本家，应该依法处理。中国医药公司在订货工作中也应该纠正过去不依靠当地政府和不根据各厂的生产设备和技术条件就盲目订货的偏向，并加强检查，防止私商的违法行为。