11家制售假劣药品企业被查处　6种不合格进口药品被处罚 [复制链接]

第2版(要闻)
专栏：

　　11家制售假劣药品企业被查处
　　6种不合格进口药品被处罚
　　本报北京10月30日讯 新华社记者唐虹、本报记者李建兴报道：国家药品监督管理局今天宣布，撤销武汉第五制药厂等11家企业8种药品的批准文号，这些药品在今年第三季度全国药品抽验中被判不合格。
　　被撤销批准文号的企业及药品分别是：武汉第五制药厂生产的健脾糖浆、蛇胆川贝液；中外合资山西稷王制药有限公司生产的开胸顺气丸；江西南昌制药厂生产的头孢氨苄颗粒剂；杭州第一生物化学制药厂、湖北省鄂州市生物化学制药厂、沈阳市凤辉生物化学制药厂、浙江金华生物化学制药厂生产的多酶片；海南天涯制药厂生产的复方丹参片；湖北省汉口生物化学制药厂生产的甲硝唑片；四川省生物化学制药厂生产的诺氟沙星胶囊；广西梧州云山中药厂生产的蛇胆川贝液。
　　又讯 国家药品监督管理局10月30日发出了对近3年入关检验不合格的进口药品的处罚通知。从1996年至1998年6月底，有27种进口药品入关检验时不合格批次在两次或两次以上。西班牙生产的头孢唑啉钠和意大利生产的头孢拉定／精氨酸被吊销《进口药品注册证》；西班牙生产的头孢唑啉钠原料、印度生产的羟氨苄青霉素、美国生产的头孢西丁（美福仙）、意大利生产的注射用先锋哌酮等4种药品《进口药品注册证》换证，没有得到允许。