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军队医学专家年逾古稀连克世界难题 中央军委为朱忠勇记二等功 [复制链接]

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只看楼主 倒序阅读 0 发表于: 2000-11-01
第4版(要闻)
专栏:

  军队医学专家年逾古稀连克世界难题
  中央军委为朱忠勇记二等功
  本报福州10月31日电 年逾古稀的新四军老战士朱忠勇在对医学检验专业半个世纪的不懈追求中达到了世界先进水平:他利用先进的分子和基因技术,在世界上首次发现中国人的两个遗传基因突变位点,攻克了中国人遗传性高铁血红蛋白血症的诊治难题。
  前不久,中央军委为这位73岁的医学专家记二等功。
  在这项名为“中国人遗传性高铁血红蛋白血症的分子诊断和分子机理”课题中,朱忠勇建立了在国内外具有独创性的分子生物学、免疫学和酶学检验方法,成为国内唯一能从分子和基因水平诊断这种疾病的专家。据解放军福州总医院介绍,朱忠勇的《NADG—细胞色素b5还原酶》等论文在国际权威学术刊物《血液》发表后,国际学术界为之称奇,美国、欧洲、日本的基因数据库同时登录,成为全球共享的生物信息资源。
  这项成果使朱忠勇一举获得1999年度全军科技进步一等奖和2000年度国家科技进步二等奖。这是他自1978年全国科学大会以来第51次获得国家和军队科技进步奖。
  抗战烽火中投身革命的朱忠勇,是我党培养的第一代医学检验专家。早在50年代末期,他就取得了“提取和精制胆盐”、“玻片纸片结核菌微量培养法”两项填补国内空白的重大成果,获得国家卫生部授予的“技术革命先锋”奖章。
人类遗传性疾病达3000余种,作为诊治遗传病的关键,寻找人类遗传病基因正成为世界医学界研究的前沿热点。从1983年开始,朱忠勇先后深入福建、浙江、广西和辽宁等地的偏远山区,行程逾万里,调查收集了大量的标本,对中国人遗传性高铁血红蛋白血症进行了系统研究,找到了9个遗传性高铁血红蛋白血症家系,利用国内外独创的检验法,阐明了这一疾病的分子机理,在分子、基因诊断疾病领域获得了国际学术界为之震动的重大突破。 (窦芒 万初升)
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