科学家携手破译生物遗传密码 我国人类基因组研究喜获进展 [复制链接]

第5版(教育·科技·文化)
专栏：

　　科学家携手破译生物遗传密码
　　我国人类基因组研究喜获进展
　　本报北京1月6日讯 记者陈祖甲报道：我国人类基因组研究取得喜人进展，并且正式参加了人类基因组计划的国际合作。这是国家人类基因组北方研究中心主任强伯勤院士今天在中国工程院举办的首场“工程科技论坛”上说的。
　　我国人类基因组研究着重于与疾病相关的基因以及重要生物功能基因的结构和功能研究。早在1994年人类基因组研究就得到国家自然科学基金会、863计划、973计划、中国科学院以及地方政府的资助，全国各地相关领域的科学家密切合作，勇攀高峰，取得了一批独创性成果。比较突出的是湖南医科大学夏家辉教授等首次发现神经性耳聋的致病基因，并且克隆到定位于11染色体的多发性外生性骨疣的致病基因。我国科学家在白血病相关基因和发病机理研究，在肝癌、鼻咽癌、白血病、原发性高血压、糖尿病等致病基因定位的研究也有新进展。科学家还开展我国多民族基因组多样性的比较研究等。
　　强伯勤说，人类基因组计划是当代生命科学的一项伟大的科学工程，它奠定了21世纪生命科学发展和现代医药生物技术产业化的基础。这个计划最早是由美国科学家提出的，有英、法、日、德等国的科学家参加。该计划将把人类23对染色体的30亿核苷酸序列全部测定出来。去年9月，基于我国科学家的研究成就和中科院遗传所科学家的努力，我国被列入参与这项人类基因组序列测定的国际合作研究计划。预计，这项计划将在2003年完成。
　　中国工程院院长宋健院士指出，基因计划推动了信息技术和生物技术的结合，推动了生物信息学的发展，产生了诸如DNA芯片和先进数据库等尖端设备的开发，用于成千上万个基因的测序、比较和分析。