国家药监局查处一批不合格药品 [复制链接]

第2版(经济)
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　　国家药监局查处一批不合格药品
　　本报北京1月17日讯 新华社记者李佳路、本报记者李建兴报道：国家药品监督管理局今天公布了1999年第四季度抽检不合格药品名单，并要求各地有关部门严厉查处。
　　据了解，中国药品生物制品检定所在去年第四季度组织各省级药品检验所对全国范围内的药品进行了抽样检验，检验的对象主要是药品生产、经营、使用单位。根据通报，这次抽样检验共抽验8347批次，不合格率为6．96％。
　　根据国家药品监督管理局的通报，安徽省安庆制药有限公司等75个生产单位生产的“乙酰螺旋霉素片”等53个品种、118个批号为不合格药品；安徽淮北医药公司药品站等57家经营单位经营的61个批号的药品为不合格药品。
　　从陕西国药大厦等31家经营单位、宁夏同心县人民医院等39家医疗单位中抽验的不合格药品为假药。
　　在共计24个标示品种，29个标示生产单位，37个批号的假冒药品中涉及了15家经营单位，16家使用单位。
　　山西昂生化学生物制品有限公司长治制药厂生产的“对乙酰氨基酚片”等10个生产单位生产的8个品种药品，属于中国药品生物制品检定所在企业成品库内跟踪抽验仍有1批以上不合格，或同品种质量考核中有3批以上不合格，或省级药品检验所在企业成品库内抽验有3批以上不合格。
　　1999年度在五种体外免疫诊断试剂的检定中，上海华泰生物工程有限公司和上海飞龙医用诊断用品有限公司生产的乙肝表面抗原酶联免疫诊断试剂灵敏度不合格；天津（普生）科技有限公司生产的丙肝病毒抗体的酶联免疫诊断试剂有一批阳性符合率不合格；天津龙华生物科技有限公司、北京现代高达生物技术有限责任公司和美国EYLABORA￣TOIES（H．K）LTD公司生产的艾滋病毒抗体酶联免疫诊断试剂灵敏度不合格。
　　国家药品监督管理局同时通报表扬了1999年全年药品抽验产品合格的生产企业，他们是：山东新华制药厂、天津史克制药有限公司、浙江杭州民生制药有限公司、北京同仁堂制药总厂。