我国高度重视上市后药品的不良反应监测 [复制链接]

第2版(国内要闻·体育)
专栏：

　　我国高度重视上市后
　　药品的不良反应监测
　　本报北京12月7日讯　记者李建兴报道：国家药品监督管理局自1998年成立以来，不断加强和重视药品不良反应监测工作。到目前为止，今年国家药品不良反应监测中心已收到不良反应病例报告9584份，是过去10年的两倍多，国家药品不良反应监测中心今年又发布了第二期《药品不良反应信息通报》，公布了11个药品存有不良反应的安全隐患信息。
　　近两年来，国家药品监督管理局积极稳妥地对含PPA药品制剂采取了停止生产销售措施，对10多种药品进行了重点监测和再评价，分别依法采取了停止生产销售、给予通报等措施；建立了ADR（药品不良反应）信息通报制度，印发了“药品不良反应信息通报”。至2002年底，全国31个省（区、市）将全部组建完成省级药品不良反应监测专业机构。机构的完善，将从组织上保障《药品管理法》规定的ADR制度的贯彻落实。
　　近期国家药监局和卫生部将修订《药品不良反应监测管理办法》，建立健全我国药品不良反应快速警戒系统，继续公布药品不良反应信息并进行重点品种的再评价，以保障公众的用药安全有效。