药品质量抽验结果第一号公报公布 我国多数药品的质量稳步提高 《药品管理法》实施一年 卫生部门办了五件实事 [复制链接]

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药品质量抽验结果第一号公报公布
我国多数药品的质量稳步提高
《药品管理法》实施一年 卫生部门办了五件实事
本报讯　卫生部在6月18日召开的记者招待会上公布了药品质量抽验结果第一号公报。四十个厂家的九十八个批号的药品抽验结果表明，合格率在94％左右。
第一号公报公布了盐酸氯丙嗪等八个品种的抽验结果：上海第十五制药厂、江苏武进县制药厂等三十六个厂家的九十二个批号的产品验收合格，而江苏金坛县制药厂生产的盐酸氯丙嗪注射液（批号841229和850312），广东博罗制药厂、山西夏县药厂和内蒙古海拉尔药厂的红霉素片（批号分别为850821、850202、850322和850325）六个批号的药品不合格。其余品种的药品抽验结果亦将陆续公布。
自1985年7月1日《中华人民共和国药品管理法》正式实施以来，各级药品检验所已抽验药品七万五千多批次，发现多数药品的质量比较稳定，有的质量有所提高，但也有些品种的不合格率仍然很高，个别地区药品的不合格率有所上升。药品抽验工作有效地把住药品质量关，对不合格产品进行了妥善处理，避免了劣质药品用于临床，并协助厂家找出了产生质量问题的原因。
一年来，除了加强药品质量抽验工作，卫生行政部门围绕贯彻实施《药品管理法》，还办了这样四件事：
——抓好《药品管理法》的学习、宣传，使我国第一部药品大法深入人心。在以多种形式进行普及宣传的基础上，开办了各种类型的专业学习班，其中仅药政管理学习班就有九千八百多个，参加学习的达十一万八千人次。
——认真检查验收、核发许可证。对药品生产、经营企业和医院制剂室作了检查验收，并核发许可证。到目前为止，已发证近五万家，有效地促进了企业的整顿和改造，加强了企业自身的质量管理。
——查处假药劣药，维护人民利益。重点查处了晋江假药等八个大案要案，推动了全国查处工作的开展，初步刹住了社会上制售假药的歪风。据统计，全国共查处一万一千多起假药劣药案件，查出的假药劣药金额达一亿八千多万元。
——健全药品管理法规，加强药政药检建设。根据《药品管理法》的规定，起草、修订了近二十个药品管理法规文件；建立药品审评委员会，按严格的标准和程序统一审批新药；制定基本用药目录，推行合理用药。药品管理工作进入了全面质量管理的新阶段，全国县级以上药品检验所已增加到一千四百余所，比1984年增加了12％。　（白筠　李泓冰）