以法管药保障人民用药安全 三年查处假劣药品案件万余起 [复制链接]

第3版(科教·文化·体育)
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以法管药保障人民用药安全
三年查处假劣药品案件万余起
本报北京7月20日讯 记者艾笑报道：卫生部副部长顾英奇今天宣布：中国实施《药品管理法》3年，改变了过去单纯行政管理状态，促进了我国药品生产的发展和药品质量的提高。我国生产的药品合格率已从1984年的70％，上升到去年的84.81％。一项为确保药品质量和参加“国际贸易中药品质量签证体制”的中国《药品生产质量管理规范》（即世界卫生组织提出的GMP制度）今天正式颁布执行。
中国《药品管理法》是1985年7月1日开始实施的。执法3年来，已对全国6.3万多个药品生产、经营企业和医疗单位核发了《许可证》；查处1.1万多起共1.8亿元的假劣药品违法案件；加强了药品标准化工作；加强了麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的监督管理，并参与了国际麻醉品管理和禁毒工作；实行了进口药品许可证和药品监督员制度，全国9个口岸药检所共检验进口西药7000余件，查出不合格的360件，挽回国家损失2000多万美元。
我国今天颁布的《药品生产质量管理规范》，是在药品生产全过程中保证生产出优质药品的管理制度。G MP的实施，是我国药品生产企业科学化、规范化管理的一项重大变革。这项基本准则对药厂的人员、厂房、设备、原料、工艺、质量、卫生、包装、销售等都提出了具体要求。今后，凡新建、改建或扩建的药品生产企业或车间，经省级卫生行政部门检查验收合格后，才发给许可证或证书。