明年进一步加强药品监督管理 [复制链接]

第3版(综合)
专栏：

明年进一步加强药品监督管理
据新华社北京12月24日电（记者于长洪）我国将进一步加强对药品生产经营领域的监督管理。卫生部部长陈敏章今天表示，明年的药品监督管理工作要突出抓好两件事：一是做好药品生产经营企业、医疗单位制剂室的整顿、验收、核发“许可证”的工作，二是继续严厉打击制造经销假药劣药的不法分子和违法活动。
在全国药品监督管理工作会议上，陈敏章分析了目前的形势和问题：几年来，通过实施《药品管理法》等，使药品监督管理机制日臻科学化和规范化。
但是，在一些地区，非法制售假药的活动还屡禁不止，医药市场相当混乱，药品质量事故屡有发生，临床用药管理也存在不少问题。
据了解，国务院领导同志最近已多次指出，对从事假劣药活动的要严厉打击，这是治理环境、整顿秩序的重要一面。
据介绍，卫生部已要求各级卫生行政部门定期发布药品抽验结果。对出现不合格批号的厂家和品种，要依法实行追踪和监控。