我国人类遗传基因研究获重大发现首次检出8例染色体异常核型 [复制链接]

第3版(教育·科技·文化)
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我国人类遗传基因研究获重大发现
首次检出8例染色体异常核型
新华社上海电　（通讯员屠欣、朱纪华）人民解放军空军某医院的医学工作者，历经4年努力，在人类遗传基因的载体染色体中，检出8例罕见的异常核型。经中国遗传中心专家鉴定，这8例核型均为世界首次发现。
研究人类染色体的基本核型，对优生优育和防治染色体病、代谢病、肿瘤病、不孕症、习惯性流产等疾病，有着极其重要的意义。我国于70年代初开始将染色检测技术应用于临床，在指导优生优育等方面发挥了重要作用。
1988年以来，空军某医院采用G带加C带、银染和G11显带等先进的检测技术，对838例遗传咨询者进行染色体分析，从中先后检测出46、XX等8例人类罕见的染色体异常核型。医学工作者对多名平衡易位携带者（8例异常核型之一）跟踪调查发现，他们的后代都为畸形。随后，研究人员对其中6对夫妇作了遗传学监测，并对他们受孕的全过程给以科学的指导，结果胎儿全部正常。
目前，这家医院的医学工作者正在对其余7例染色体异常核型进行深入研究。