我将实施新的药品质量管理规范 [复制链接]

第3版(教育·科技·文化)
专栏：

　　我将实施新的药品质量管理规范
本报北京２月１６日讯卫生部药政局有关负责人今天说，我国将于３月１日开始实施新修订的《药品生产质量管理规范》（１９９２年修订）。
这位负责人说，药品的质量与人体健康和生命密切相关。《药品生产质量管理规范》（英文缩写ＧＭＰ），适用于药品制剂生产的全过程及原料药生产中影响成品质量的各关键工艺。实施ＧＭＰ，有助于把发生差错事故、混药、多种污染的可能性降低到最低程度。
据了解，ＧＭＰ已成为药品进入国际市场的先决条件，也是国际性药品质量控制和检查的依据。目前，全世界已有１４０多个国家在药品生产中采用ＧＭＰ管理制度。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（刘仁富　艾笑）