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唐虹 李建兴 1998-10-31 00:00

11家制售假劣药品企业被查处 6种不合格进口药品被处罚

第2版(要闻)
专栏:

  11家制售假劣药品企业被查处
  6种不合格进口药品被处罚
  本报北京10月30日讯 新华社记者唐虹、本报记者李建兴报道:国家药品监督管理局今天宣布,撤销武汉第五制药厂等11家企业8种药品的批准文号,这些药品在今年第三季度全国药品抽验中被判不合格。
  被撤销批准文号的企业及药品分别是:武汉第五制药厂生产的健脾糖浆、蛇胆川贝液;中外合资山西稷王制药有限公司生产的开胸顺气丸;江西南昌制药厂生产的头孢氨苄颗粒剂;杭州第一生物化学制药厂、湖北省鄂州市生物化学制药厂、沈阳市凤辉生物化学制药厂、浙江金华生物化学制药厂生产的多酶片;海南天涯制药厂生产的复方丹参片;湖北省汉口生物化学制药厂生产的甲硝唑片;四川省生物化学制药厂生产的诺氟沙星胶囊;广西梧州云山中药厂生产的蛇胆川贝液。
  又讯 国家药品监督管理局10月30日发出了对近3年入关检验不合格的进口药品的处罚通知。从1996年至1998年6月底,有27种进口药品入关检验时不合格批次在两次或两次以上。西班牙生产的头孢唑啉钠和意大利生产的头孢拉定/精氨酸被吊销《进口药品注册证》;西班牙生产的头孢唑啉钠原料、印度生产的羟氨苄青霉素、美国生产的头孢西丁(美福仙)、意大利生产的注射用先锋哌酮等4种药品《进口药品注册证》换证,没有得到允许。


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