| 陈芸 |
1985-06-30 00:00 |
贯彻《药品管理法》确保药品质量 国家医药管理局召开电话会议，确定在全国医药行业开展药品、医疗器械质量大检查
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贯彻《药品管理法》确保药品质量
国家医药管理局召开电话会议，确定在全国医药行业开展药品、医疗器械质量大检查
新华社北京6月28日电 （记者陈芸）国家医药管理局在今天召开的认真贯彻《药品管理法》电话会议上确定，从现在起，在全国医药行业深入开展药品、医疗器械质量大检查。
国家经委副主任赵维臣在电话会议上说，《药品管理法》7月1日就要实施了，国家医药管理局在这个时候开展药品、医疗器械质量大检查是及时的。他要求各级医药管理部门和药品生产、经营企业把贯彻《药品管理法》作为重点大事来抓，认真加强医药管理，保证药品质量。赵维臣强调，国家医药管理局腰杆子要硬，对生产和销售伪药的要坚决揭露，坚决打击，决不能手软。
国家医药管理局局长齐谋甲说，《药品管理法》的核心是确保药品质量，所有药品生产企业和药品经营企业都必须达到这一法律规定的要求。要充分利用这个法律武器，对目前一些地方、单位和个人乱办药厂，粗制滥造药品，使一些质量低劣的药品，甚至假药流入市场，进入医院，坑害病患者，严重威胁人民健康和生命安全的不法行为，给予有力的制止和打击。
国家医药管理局确定这次质量大检查的主要内容是：对药品生产和经营企业进行普查，在今年年底前达不到《药品管理法》要求的，要令其停止生产和经销药品。对优质医药产品进行全面普查。如发现优质产品质量下降，企业管理不能保证优质标准生产，将收回奖牌，停止使用优质产品荣誉称号并在报刊上公布，限期改进，到时仍达不到要求的，建议国家经委撤销其优质产品称号。对流通环节的药品、医疗器械进行质量普查，重点检查假药、劣药的情况，查获的假药、劣药和不合格的医疗器械要立即封存处理。 |
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