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邬鸣飞 金静 1986-05-30 23:00

我国人工合成抗肿瘤化合物美登素

第3版()
专栏:

我国人工合成抗肿瘤化合物美登素
据新华社上海5月30日电 (记者邬鸣飞、通讯员金静)我国科学工作者经过十年努力,成功地获得数毫克具有明显抗肿瘤作用的化合物美登素结晶。经测定,它的理化常数和抗肿瘤活性与天然美登素相同。
这是一项国际上公认的高难度研究项目。专家们认为,它的成功为进一步寻找高疗效的抗肿瘤药物打下很好的基础,标志我国精细有机合成研究已经开始跻身世界先进行列。
人们过去从美登木一类热带植物中提取美登素,但含量甚微,每十吨美登木只能分离到两克美登素结晶。从七十年代初开始,世界上一些发达国家纷纷进行美登素的全合成研究,在我国之前只有美国在实验室里获得成功。
中国科学院上海药物研究所高怡生和潘百川等科研人员自1976年开始进行这方面的研究。美登素是含有八个不对称碳原子、十九个柄型的大环化合物,不仅化学结构非常复杂,而且具有特异的生物活性,人工合成美登素难度极大。上海药物所的科技人员夜以继日地工作,在1978年就合成了美登素的两个片段。1983年初,这个所的周启廷、白东鲁等又合成了美登素的前体美登醇,继而由潘百川和博士研究生顾学钦等解决了美登醇的光学纯度问题,终于喜获美登素结晶。


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