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1991-03-01 00:00

血友病基因治疗研究 复旦大学达国际水平

第3版(教育·科技·文化)
专栏:

  血友病基因治疗研究
复旦大学达国际水平
新华社上海2月26日电 复旦大学遗传学研究所采用当前国际上先进的基因转移技术,研究对血友病实施基因治疗,最近取得重大进展。
血友病是一种遗传性血液病,主要表现在凝血时间长,受创伤后出血难止。其中血友病乙是由于缺乏血浆凝血活酶成分造成的。目前临床治疗主要依靠输血或输液补充血浆凝血活酶成分。这些替代疗法不仅疗效短,费用昂贵,而且使患者面临着输血引起的艾滋病病毒及肝炎病毒感染的威胁。复旦大学遗传所研究的基因治疗,即是对这类基因缺陷造成的疾病,用纠正基因的方法来达到治疗的目的。
科研人员在国际上首先对取自血友病乙患者的皮肤成纤维细胞进行了体外细胞培养实验。他们采用先进的基因转移、表达和检测方法,将凝血活酶成分基因联接到反转录病毒载体和启动子上,再转入成纤维细胞。结果显示,转有该基因的细胞能产生较高浓度的凝血活酶蛋白,分泌速率达到目前国际最高水平,其中70%左右具有凝血活性。这一阶段成果达到了首先在体外培养细胞纠正凝血活酶成分基因缺陷的目的,实现了血友病乙基因治疗的重大突破。
近年来,美、英、日、德等国家都在加紧血友病的基因治疗研究。复旦大学遗传所的这项研究,被许多专家认为达到了国际先进水平。


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