国家医药管理局发出紧急通知 认真查处制售伪劣药不法行为 [复制链接]

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专栏：

国家医药管理局发出紧急通知
认真查处制售伪劣药不法行为
本报讯 7月18日，国家医药管理局下发紧急通知，要求所属单位认真查处制售假药、劣药的非法行为，抓好药品质量，以保障人民群众的身体健康。
紧急通知要求各地迅速查清本地区有无制售假药的不法者，有无生产未经批准的药品，有无外省、市在本地区联营的药厂用外省、市批准的文号生产的药品。通知点出了必须查清的一些问题：比如，郑州中药厂生产未经批准的药品，江苏徐州淮海药厂制售阿胶等伪劣药，江苏泰兴药厂口岸分厂向上海大量推销劣质药品等。
通知指出，要认真查清县以下（不含县）、部队军以下（不含军）是否又办了药厂，规模多大，谁批准的，生产什么品种。
国家医药管理局的通知还要求查清与福建省晋江假药案有关的人和事，特别提请福建、陕西有关部门查清厦门东风制药厂、宝鸡制药厂、西安三桥中药厂与晋江假药案的有关情况。要查清社会上的假药是如何进入医药商业流通领域和医院及造成危害的情况。通知要求北京市有关部门查清兴华药店大量买进晋江假药的情况及假药是怎样流入医院的问题。各地药品、医疗器械生产单位要对上半年的产品质量情况进行分析，找出质量上存在的主要问题，并采取相应的措施。
最后指出，各地医药管理部门把贯彻《药品管理法》，开展药品、医疗器械质量大检查作为当前的中心工作来抓；主要领导同志要亲自抓；要认真学习和贯彻中纪委7月13日公开信的精神，对查出制售伪劣药品和参与假药案的单位和个人，特别是有关领导人，要追究责任，严肃处理；对查出的假药、劣药要立即封存，听候处理。